重症肌无力（Myasthenia Gravis，MG）是一种慢性、进展性的神经肌肉疾病，主要特征是肌肉易疲劳和肌力减退。这种疾病通常会影响到人体的神经肌肉接头，导致肌肉不能正常收缩和运动。

在重症肌无力患者身上，最常见的表现是肌肉无力。这种无力通常在运动开始后逐渐加重，尤其是在长时间使用特定肌群或重复运动后。这种疲劳性无力表现可以出现在各种肌肉群中，包括双眼上下直肌、眼外肌、咬肌、面部肌肉、颈肌、呼吸肌和四肢肌肉等。

很多患者在早晨起床时通常会感到肌肉无力，而在休息后会稍有好转。这是因为在安静休息的时候，神经肌肉接头有机会重新恢复，而在长时间使用肌肉后，疲劳导致肌肉无法正常收缩，从而出现无力感。

除肌力减退外，重症肌无力患者还可能出现其他症状，如双下肢无力、双眼上升无力、眼睑下垂、口眼歪斜、语言不清、吞咽困难等。这些症状都是由于神经肌肉接头传递信号受阻或无法正常工作引起的。

需要指出的是，重症肌无力的严重程度在不同患者之间可能存在差异。有些人的症状可能较为轻微，只表现为脸颊抽搐或双眼疲劳，而另一些人则可能出现严重的肢体无力和呼吸困难。

虽然重症肌无力目前无法彻底治愈，但通过针对症状的治疗和一些支持性疗法，可以有效缓解患者的症状并提高生活质量。早期诊断和治疗对于控制病情的进展至关重要。因此，如果你或你身边的人出现上述症状，建议及早就医并寻求专业的医生建议。

王世龙中医师说：如果想采用中医治疗重症肌无力，进行辨证分型很重要，找到适合自己病情的方式、方法进行辩证用药，因为治疗都是根据患者情况进行一人一方的针对性调理治疗，具体还是需要医生给予相应的诊察，设定相应的治疗方案！可以采取的看诊方式有来北京面诊和微信视频看诊两种方式。